A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta terça-feira (6), a proibição imediata da comercialização, distribuição e uso de todos os lotes de insulina fabricados pela empresa Costa Mar Comércio Licitatório. A medida, formalizada por meio de resolução publicada no Diário Oficial da União, ocorre após a constatação de que a companhia operava sem a devida Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE), em flagrante desrespeito às normas sanitárias brasileiras.
Irregularidades e fiscalização em Petrópolis
O cerco contra a empresa foi fechado após uma inspeção realizada pela vigilância sanitária de Petrópolis, no Rio de Janeiro, no início de setembro. Os fiscais identificaram que a Costa Mar Comércio Licitatório não possuía licença sanitária e, mais grave, não operava no endereço que constava em seu cadastro oficial. A ausência de registro e de autorização para o manuseio de medicamentos coloca em risco direto a saúde dos pacientes que dependem da insulina glargina 3 mL/100 UI, produto principal sob suspeita.
Restrições a peptídeos e canetas emagrecedoras
Além da insulina, a agência estendeu as restrições a uma série de peptídeos comercializados sem registro por meio dos sites peptideospro.com e peptideosdobrasil.com.br. Esses produtos, que frequentemente imitam a ação de hormônios como o GLP-1 — base das chamadas “canetas emagrecedoras” como a tirzepatida —, não possuem qualquer garantia de eficácia ou segurança. A Anvisa reforçou que a venda, fabricação e divulgação desses itens são proibidas para qualquer pessoa física ou jurídica.
A lista de produtos irregulares que devem ser apreendidos inclui itens como BPC157 & TB500, NAD+, Tirzegen e Retatrutide, de marcas como Alluvi Healthcare, Synedica Labs e Oxygen Pharm. A recomendação das autoridades é que consumidores não adquiram substâncias de procedência duvidosa, especialmente aquelas que prometem efeitos hormonais sem a devida prescrição médica e registro sanitário.
Recolhimento de antibióticos e outros medicamentos
A atuação da Anvisa também abrangeu o recolhimento voluntário de outros medicamentos por desvios de qualidade. O antibiótico Imaavy (300 mg), do lote JNYJ1201, teve sua comercialização suspensa após a fabricante, Janssen-Cilag Farmacêutica, informar a possível presença de partículas de vidro nos frascos. Paralelamente, o medicamento Lizbi (2 mg/ml), lote 0000207107, da Halex Istar Indústria Farmacêutica SA, foi retirado do mercado devido à perda de esterilidade causada por falhas na integridade da embalagem primária.
A Agência Brasil tentou contato com as empresas citadas para esclarecimentos, mas não obteve retorno até o fechamento desta reportagem. O compromisso do Notícias Curitiba é manter você informado sobre as decisões que impactam a saúde pública e o consumo consciente. Continue acompanhando nosso portal para atualizações sobre este e outros temas de relevância nacional e regional.
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